勃起不全薬脳腫瘍の治療に役立つ：研究
調査では、実験動物を使用して、研究者たちは、医薬品一般的な勃起不全のためのメカニズムは、血液脳腫瘍の障壁と癌の増加の配信悪性脳腫瘍のために薬の戦いと呼ばれるオープン所定のデータが見つかりました。
テストは、ラットの血液の過去の化学療法薬を運ぶ脳関門、ヒマラヤ杉でチームシナイ医療センター、ロサンゼルスで助け- Schering - Plough社のレビトラとファイザー社のバイアグラ- 2つの勃起不全薬を示したと述べた。
理由は、勃起不全の血流量が減っ原因は生化学的な一連のイベントを割り込み酵素phosphodiesterase5、ブロック、バイアグラ（シルデナフィル）レビトラ（バルデナフィル）PDE5阻害剤として知られている。 これは実験用ラットの研究、オンラインの前に印刷の雑誌に掲載さは、脳の小さな血管のような生化学的な相互作用は血液中の主要な役割を脳の腫瘍の壁は、対策の配信腫瘍薬脳腫瘍に妨げゲームが見つかりました。 PDE5阻害剤は、この初期の動物実験で障壁と薬物の輸送を開くことが発見された。
これは1つの研究室では、脳の腫瘍細胞に対する最も効果の高い薬ですが、"我々はこの調査のためアドリアマイシンを選んだ動物では、非常に小さなての効果と人間のために血液脳腫瘍関門を通過できない場合は、"神経外科医の先生キースブラック氏は、研究を主導した、と発表した。
"バルデナフィルとアドリアマイシンの組み合わせにより、長期の生存と小さく腫瘍の大きさの結果"とブラック氏。
ただし、研究者の線量を実験動物公開シルデナフィルとは、用量範囲は人間の勃起不全の承認に匹敵するバルデナフィルは、ラットでは検出可能な副作用とされたどちらの薬脳の正常な組織にトレーサーの輸送増加した。
実験ヒマラヤ杉で実施されたシナイ医療センターのMaxine Dunitz脳神経外科研究所と脳の研究で発表した。
関連記事：
0コメント
下記のフォームに記入してキックのことを。
コメントを残す