勃起不全治療薬は、脳の腫瘍の治療に役立つ：研究
研究実験動物を使用して、研究者は、薬は一般的に勃起不全のためのメカニズムを血液脳腫瘍の壁に開かれた、がんは悪性脳腫瘍に麻薬との戦いの配信を増加規定が見つかりました。
ラットでのテストは2つの勃起不全治療薬 - シェリングプラウのレビトラとファイザーのバイアグラを示した - 血液脳関門過去の化学療法薬を運ぶのを手伝っ、ロサンゼルスのヒマラヤスギシナイ医療センターのチームは述べた。
彼らは勃起不全の血流減少を引き起こす生化学一連のイベントを中断酵素、phosphodiesterase5、ブロックするため、バイアグラ（シルデナフィル）とレビトラは（バルデナフィル）ハリがでたの阻害剤として知られている。 この実験用ラットの研究では、先の印刷のジャーナルをオンラインで公開されて、その脳の小さい血管に似て生化学的相互作用は、脳の腫瘍に抗腫瘍薬の配信を妨げる血液脳腫瘍の壁で、大きな役割を果たすが見つかりました。 ハリがでたの阻害剤は、この初期の動物研究では障壁の増加薬の輸送を開くことがわかった。
それは1つの研究室で脳の腫瘍細胞に対する最も効果的な薬であるため、それは、"神経外科医博士血液脳腫瘍の壁を越えることができないので、動物ではほとんど効果と人間が"我々は本研究のアドリアマイシンを選んだキースブラック、研究を主導した声明で述べた。
"バルデナフィルの組み合わせとアドリアマイシンが長く生存と小さく腫瘍の大きさにつながった"とブラック氏。
研究者はシルデナフィルおよび用量範囲人間の勃起不全のために承認さに匹敵するバルデナフィルの用量実験動物を露出ものの、ラットでは検出されなかった副作用は、されたも薬は、脳の正常組織へのトレーサーの輸送を増加した。
実験は研究所脳神経外科Dunitzされた実施のヒマラヤスギシナイ医療センターのマクシーン研究脳公開されています。
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