勃起功能障碍研究学会 - 综合资源，以勃起功能障碍和阳痿 - 新闻，研究，成因，治疗，药物，药品

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纽伦堡汞 ， 亨斯利特等 ， 海曼小 ， 克罗夫特医管局Debattista ć，潘恩S。

香港大学精神医学新墨西哥州的学校大学，2400塔克去甲肾上腺素，三菱商事09 5030，新墨西哥州87131-0001，美国。 gnurnberg@salud.unm.edu

背景：抗抑郁药相关性功能障碍是一种常见的副作用，往往导致过早停止药物治疗，而且在没有治疗已显示出女性的疗效。 目的：评价选择性和非选择性血清素再摄取抑制剂（女性采取社会负责）相关的性功能障碍的西地那非的疗效。 设计，设置和对象：一个8周的前瞻性，平行组，随机，双盲，安慰剂控制的临床试验进行至9月1日，2003年以及2007年1月1日，在美国的研究中心，7包括98以前性功能，（妇女平均绝经前[标清]年龄37.1 [6]年），其主要的抑郁症是由采取社会负责，但谁也汇往遇到性功能障碍。 干预：49例患者随机分配到采取灵活在性活动前50毫克至100毫克开始调整剂量西地那非或安慰剂。 主要观察指标：主要测量结果是，从开始的变革也意味着差异研究结束（即低序分）在临床整体印象性功能的规模。 二级措施包括女性性功能问卷，亚利桑那规模性的经验和女性版本，新墨西哥州性功能量表，女性版本，性活动的事件日志和汉密尔顿抑郁量表大学。 激素水平，同时也评估。 结果：在一个意向性治疗分析，妇女与西地那非治疗的平均值为临床整体印象，性功能评分1.9（95％信心区间[CI]为1.6-2.3）比服用安慰剂（1.1; 95％ CI为0.8-1.5），平均结束0.8（95％CI为0.6-1.0分的差距; P值0.001）。 分配基准值结转到谁过早停止在一个简陋的终点导致性功能评分22％的患者1.5（95％CI为1.1-1.9），妇女服用西地那非则为0.9（95％CI为0.6 - 1.3之间，平均到年底的0.6（95％CI为0.3-0.8分的差距安慰剂妇女）; P值0.03）。 基线内分泌水平在正常范围内，也没有差异。 平均（标准差）汉密尔顿抑郁得分仍然在两群（4.0 [3.6]缓解一致; P值0.90）。 头痛，潮红，消化不良和治疗过程中经常被报道，但没有病人因严重副作用退出。 结论：在本研究人群，西地那非治疗女性性功能障碍以采取社会负责与在减少不利影响的相关性。 试验注册：clinicaltrials.gov标识符：NCT00375297。

奈德Tijdschr Geneeskd。2008年6月7日，152（23）：1322。
在荷兰[文章]

10达斯钾 ， 范达伦吨 。

Diakonessenhuis，渔农处。 Heelkunde，乌得勒支。 kajtenduis@hotmail.com

一位50岁的男子与一骶骨肿瘤因骶尾部脊索瘤介绍。

梅奥万方数据触发。2008年8月，83（8）:890 - 6。
芒格马 ， 斯托达德吉焦 ， 温纳铁 ， 巴赫曼JW，Jurige JH，坡L时 ， 贝克DL的 。

内科部，Universityof犹他州盐湖城84112-5820，美国。 mmunger@hsc.utah.edu

目的：确定以美国为基地，国家管制的互联网系统的安全性，相较于处方5型磷酸二酯酶（PDE的勃起功能障碍- 5）抑制剂1 multispecialty初级保健制度。 病人与方法：从2001年1月1日，12月31日，500个电子医疗客户（平均+ / - SD年龄，47 + / -11岁;高血压，60％; 2型糖尿病，2％，平均+ / - sd的药品，数量为0.4 + / -0.8）与500例传统医学（平均+ / - SD年龄，57 + / -12年，高血压，50％; 2型糖尿病，23％，平均+ / - sd的数目药物，5.1 + / -3.1）与勃起功能障碍症状进行了评估。 非劣性的安全评估，回顾性，跨部门的分层在临床上重要的磷酸二酯酶5抑制剂的药物相互作用或没有高风险心血管疾病存在处方鉴定随机抽样调查中，有关具体要求，以诊断勃起功能障碍的症状，并确定病人辅导频率。 结果：电子医疗系统的非劣效性结果表明安全的6点结束，相对于传统医药体系。 不适当的处方数的疾病和药物治疗后，协变量校正，系统之间没有差异。 用药咨询，结果显示在电子医疗制度的优越性。 诊断标准的问题都必须为电子处方药，但很少在传统医学的要求。 结论：处方勃起功能障碍的磷酸二酯酶5抑制剂的安全性是一间总部设在美国，国家管制的互联网处方制度和multispecialty类似的基层护理制度。

梅奥万方数据健康莱特。2008年7月，26（7）：8。
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柯药物武装部队。2007年1月，2（1）:5 - 8。
乙？陛下男 ， 伯卡尔特男 ， 鲍曼克 。

医学，心脏，肺脏及血管医学系，大学医院查里？，柏林，德国。 Marko.Boehm @ charite.de

勃起功能障碍的发生与动脉之间广泛高血压患者。 我们研究了西地那非的患者安全和无抗高血压药物治疗。 我们的研究包括来自35个双盲，安慰剂控制，随机调查数据的8115名病人。 该疗法的任期至6周及6个月都西地那非组，（5〜200毫克，氮= 4819）以及安慰剂组（n = 3296）。 我们研究了男子谁收到1个或多个高血压患者（2388例）的不良事件，以及在这些谁没有采取任何抗高血压药物（5727例）。 我们的研究结果披露而没有影响这两个工作组不良事件的频率相同，由不同的抗高血压药物数量管理。 在与高血压有关的不良事件的发生轻微，并在个人组比较。 这些结果支持这样的结论：西地那非也深受到一个或多个抗高血压病人的耐受性。 患者正在接受治疗的阿尔法受体阻滞剂治疗应该在这个稳定，以尽量减少体位性低血压的可能性。 最初的25毫克剂量，应进一步考虑为这些病人。

北京和睦家医院诠释。2008年8月5日，第102（5）:592 - 6。
Ohebshalom男 ， 帕克男 ， 水域乙 ， 弗拉纳根俄 ， 马尔霍尔太平绅士 。

泌尿外科，威尔康奈尔医学中心，纽约，美国。

目的：确定后根治性前列腺切除（RP）及用于治疗勃起功能的结果（英法对这些预测值血流动力学的变化），因为虽然有复苏的外汇基金，阴茎血管变化的预测也可能影响外汇基金复苏。 病人与方法：前瞻性的数据进行了分析，男人谁了反相其次是复式在6个月的RP阴茎多普勒超声检查（超声声像图检查）。 所有的人收到了反相勃起功能的基础上，自报和合作伙伴的佐证，并完成所有串行反相后的勃起功能（IIEF）问卷国际指数。 在英法的基础上，IIEF分数，当时相关的阴茎超声声像图检查结果。 结果：在所有的研究包括111例，32（29％）有正常的勃起血流动力学反相后，而79（71％）有异常血流动力学。 12例患者（11％）有静脉漏。 在平均有合并症病人的年龄或无差异的有，无血流动力学变化的一个侧面。 比较正常和异常的血流动力学，英法域的平均IIEF分数分别为25和17（P值0.025），在18个月的勃起硬度比例为66％比35％（P值0.013），与正常的百分比例英法域分数为28％和6％性（P <0.01），患者的允许性交的勃起功能药理代理商硬朗的比例为47％比22％（P值0.018），与病人的比例，以应对枸橼酸西地那非所定义的阴道渗透，为72％比43％（P值0.03），分别。 结论：本前瞻性研究结果表明，病人的阴茎血管的地位是与他们相关后RP.18694409 [医学对MEDLINE]索引 - 英法

北京和睦家医院诠释。2008年8月5日，第102（5）:637 - 8。
怀利镁 。

全球医药咨询有限公司，61阿比街，法弗舍姆，肯特，ME13 70亿美元，英国。 m.wyllie @ globalpharma.co.uk18694411 [医学 - 对MEDLINE]索引

约翰霍普金斯医学 2008年7月莱特生后50。; 20（5）：8。
[上市] 18711833 [医学没有作家 - 对MEDLINE]索引

高胆固醇并不是疾病，但如果你有它，你的条件是健康的一些严重的风险。

高胆固醇可有或无明显症状。 而这种情况第1号的危险是，它阻塞动脉，造成所谓的动脉粥样硬化的一个条件，从而降低了血液流动，增加了心脏病发作或中风的危险。

但是，血流量减少引起的高胆固醇也一直在与性疾病。

迈克尔Krychman博士，南加州中心的性健康和存活的执行主任，他说这会导致高胆固醇堵塞血管，导致骨盆区脂肪堆积。 高胆固醇男性勃起功能障碍，有时结束，因为他们没有得到足够的血液流向阴茎，他解释道。

“只要一男子勃起功能障碍的礼物，我们开始测量血压和胆固醇，”他说。

胆固醇是一种蜡，脂肪类物质是整个人体血液中发现的粒子进行所谓的脂蛋白。 过量的胆固醇可导致冠状动脉完全阻塞，这将引发心脏病。

高胆固醇和血液流长已被限制在男性性功能障碍的因素，但只是在最近出现女性性功能障碍的罪魁祸首看机制，Krychman说。

他说：“过去我们曾经认为，如果一个女人发生性的问题，她的冷淡，她需要回家有一个放松的葡萄酒和玻璃，”Krychman说。 “不过，越来越多的数据关联与女性性功能障碍的基本医疗原因。”

对女性而言，高胆固醇的脂肪沉积，可能会影响润滑，导致性交疼痛和降低性欲，说Krychman，谁也就是在霍格纪念医院性医学主任。

男性和女性谁相信高胆固醇可能会影响他们的性生活，应请教医生，以排除其他原因，Krychman说。

一旦被确定为胆固醇的问题，医生通常会建议患者寻求饮食和生活方式的改变，如消除饱和脂肪（存在于脂肪肉类和鸡蛋）从饮食，戒烟和增加运动。

如有需要，医生可能会建议，降胆固醇药物，Krychman补充。

性别销售。 我想这就是为什么题为“西地那非治疗女性性功能障碍与抗抑郁药相关的研究结果”是与世界各地的报告后，极大的热情，他们在美国医学协会（JAMA）杂志上发表。 然而，这项研究是一个有趣的原因。

西地那非是伟哥最初售出。 尽管在治疗男性成功，但一直没有相应的药物为妇女。 在英国，只有一间持牌药物Intrinsa，这在妇科手术后女性性欲问题的具体情况下使用。

一个“女伟哥”缺乏突出了“女性性功能障碍”的更广泛问题的问题。 虽然经常与性问题的男性而言，药物，女性的性问题往往更加复杂，远不如经得起药物治疗。

事实上，作为英国医学杂志在2003年指出，当女性性功能障碍的一种疾病是在一个“国际共识发展会议的主题为”酝酿，19个作家18个“财务利益或以药物共22 other relationships公司“。 最明显的问题是，对于潜在的利润被放在较有可能受益的妇女高。

贾马最新研究似乎找到了一个妇女西地那非的使用。 或者是这样吗？ 在试验的妇女正在经历“作为一种副作用，服药性功能障碍”在这种情况下，抗抑郁药 - 。

为了参加试验的一部分，妇女必须积极性，才变得抑郁，但对于刚刚经历了4个星期 - 一个相对较短的时间空间性问题。

所以没有多少差别西地那非什么呢？ 当其效果比安慰剂的一，没有在他们的欲望或兴奋和妇女的收视率分别只有一小，如果显着，对性高潮的影响。 43个占妇女总数的经验对西地那非头痛，两组曾在8个星期的研究结束时得分为抑郁症类似。

在使用一种药物来治疗其他人的声音有害副作用可能的逻辑，但它是经常在世界医药的应用。 问题是确保每个正确合理的。

http://jama.ama-assn.org/cgi/content/short/300/4/395
http://www.bmj.com/cgi/content/full/326/7379/45

玛格丽特麦卡特尼是格拉斯哥大奖赛研究。

要保留你的性生活和你的自行车吗？ 新的研究表明，男性应该考虑购买一noseless席位。

一个创新的研究在这一个月的性医学杂志上发表研究是否noseless自行车席位将针对勃起功能障碍和具有突出的鼻子扩展传统自行车的座位造成腹股沟麻木有效。研究发现，男性谁经常自行车座位切换到noseless鞍议席有所改善阴茎的感觉和在勃起功能障碍（阳痿减少）。

从这个研究结果可能是有用的所有男性休闲自行车，以减轻会阴部不适，潜在的勃起功能障碍和保持性健康。

该研究追踪从5美国90大都市地区骑自行车的警务人员。人员使用传统的鞍座进行了评价，然后再经过6年的使用noseless自行车座位个月。noseless鞍座的减少在perinieal区域的cradleing接触压力臀部和提供前面的自由。

在切换席，82 90％的人员报告阴茎麻木，而骑自行车。后切换到noseless鞍席，只有27％报告在腹股沟麻木。

研究结果表明，该noseless鞍使用一个在阴部鞍阴茎接触压力和触觉明显改善减少。鞍使用的noseless在勃起功能也显着增加，导致风险评估，初步评估，但没有重大改变，睡眠时阴茎硬度。人员谁报告过勃起功能障碍开关马鞍看到了在他们的卧室遇到长寿改善。

大多数自行车警务人员能有效地使用无鼻座垫在他们的警察工作，完成百分之97的研究人员继续使用无鼻鞍后。

研究人员得出结论认为无鼻子是一个骑自行车鞍座警察减轻压力，腹股沟人员有益的干预，改善阴茎的健康。 不同的鞍设计可能需要一些重新学习'如何骑自行车'，但对健康的好处，以不受限制地从血管流入阴茎阴茎麻木，少是不言而喻的。

勃起功能障碍和阳痿影响超过1.00亿全球男性，而超过40岁至69岁的男子求医60万，每年在美国。 有效和可靠的磷酸二酯酶5抑制剂，如伟哥和犀利士（治疗）为促使更多的人寻求治疗。 鉴于越来越多地使用互联网寻找保健信息和勃起功能障碍的社会耻辱，互联网正越来越多地寻求治疗男性勃起功能障碍的使用。 不过，这些互联网处方系统的安全是适当遭到质疑，因为缺乏监督由国家调控的安全知觉与当前面对面制度缺乏。

几个同事在8月号的梅奥诊所的研究人员的法律程序 ，从犹他州和比较两个系统的相对安全的-在线医生处方与传统的咨询服务功能-勃起病人寻求药物治疗。

目的：确定系统安全的一个总部设在美国，国家管制的互联网比）抑制剂治疗勃起功能障碍的一multispecialty初级保健系统5二酯酶（PDE - 5型磷酸二酯酶的处方。

互联网正迅速成为重要的通信服务平台的健康。这是由技术进步推动卫生保健的提供单一到多医生，直接面向消费者的广告，可以让病人做自己的健康护理决定，并提高公众对医疗保健的需求信息的快速传递。

不出所料，增加健康的信息需求已演变为公共电子协会直接面对消费者的药品广告，这导致寻求互联网处方。 然而，通过互联网处方导致在法律，专业，保密和安全违反公众安全构成威胁。至⁴回应电子处方药，卫生保健行业已适当提高了对互联网的严重关切有关规定的安全。

研究人员随机选取1000例病人医疗记录，教育署从2001年1月1日治疗2005年12月31日寻找。 半（500这些病人）使用网上处方（电子药组），500征求了医生的治疗（传统医药组）。

5型磷酸二酯酶（PDE的- 5）抑制剂的理由选择了这几个研究。 此药类是安全有效的治疗勃起功能障碍和，不论病因，有明确的禁忌症。 此外，建议使用该药物已普遍建立了专家的意见，而不是证据，导致在处方到变异。

利用统计分析，研究人员比较了两种方法的安全性 - 电子医学与传统医学 - 治疗有急诊谁。 看着比较安全的准则，包括处方是否合适，如何开处方使用的往往是一个诊断工具，称为（IIEQs）勃起问题的国际指标和所提供的病人开处方的教育水平。

这些安全标准评价两个系统，研究人员得出结论认为，电子医疗系统“在安全优于测试变量最传统体制。”一个地区的电子医疗系统的出现，成为优秀的耐心教育。 作者指出，100电子医药百分之客户收到书面制造商的产品信息，电子和百分之75.2，医药客户量身定制的电子讯息欢迎。 相比之下，研究数据表明，没有服药的指示记录为百分之51.8的病人谁收到通过传统的医师咨询处方。

结论

一个国家监管的电子医疗系统被证明是在处方磷酸二酯酶5抑制剂类似传统的多学科的所有安全终点初级保健制度。 电子医疗系统的安全性优于变量在最传统的系统测试。 电子，医药更多的研究与传统医学的系统来证实我们的结果。

在这里看到的全部文本原件文章： 通过安全处方磷酸二酯酶5抑制剂的电子医学与传统医学

在使用实验动物的研究中，研究人员发现，勃起功能障碍的药物通常用于指定打开一个机制称为血脑肿瘤屏障，并增加了抗癌药物，恶性脑肿瘤的交付。

在老鼠试验表明2勃起功能障碍药物 - 先灵葆雅公司的艾力达和辉瑞公司的伟哥 - 协助执行过去的血脑屏障的化疗药物，在Cedars - Sinai医疗中心在洛杉矶的团队说。

伟哥（西地那非）和艾力达（伐地那非）被称为磷酸二酯酶5抑制剂，因为他们阻止一种酶，phosphodiesterase5，它中断了生化事件，造成勃起功能障碍的一系列血液流量减少。 本实验室老鼠研究，发表在网上杂志提前印刷，发现，在大脑的小型船只的相互作用发挥类似生化血脑肿瘤屏障，阻碍到脑肿瘤的抗肿瘤的药物提供了重要作用。 磷酸二酯酶5抑制剂被发现打开这个早期动物研究的障碍，提高运输毒品。

“我们之所以选择这个研究，因为它是阿霉素的抗脑肿瘤细胞株在实验室中最有效的药物之一，但很少有动物和人类的影响，因为它无法穿越血脑肿瘤屏障，”神经外科医生。基思黑，谁领导了这项研究，在声明中说。

他说：“伐地那非和阿霉素联合较长的生存和更小的肿瘤大小等，”布莱克说。

虽然研究人员对实验动物暴露了西地那非和伐地那是可比的剂量范围在人类阴茎勃起功能障碍剂量批准，但没有检测到在大鼠的副作用，并没有上升到正常的药物脑组织的示踪剂transport。

进行实验的Cedars - Sinai医学中心的玛克辛Duitz神经外科研究所发表的研究和脑 。

毫米波Fortschr医学。2008年4月10日，150（15）:41 - 3。
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Urologische Klinik北达科Poliklinik德大学？吨米？nchen，Klinikum Grosshadern。 thomas.stadler @ med.uni - muenchen.de18510118 [医学 - 对MEDLINE]索引

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诠释强放射肿瘤学>>引用的。2008年7月1日; 71（3）：960;作者回复960-1。
评论：

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Langsenlehner吨 ， 卡普堪萨斯州，Langsenlehner ü。

柯泌尿外科众议员 2007年7月，8（4）:281 - 8。
雅各布森律政司司长 。

司流行病学，卫生科学系的研究，梅奥诊所医学院医学，梅奥诊所，200第一街西南，罗切斯特，明尼苏达55905，美国。 jacobsen@mayo.edu

本文综述有关风险因素良性前列腺增生症（BPH最近的调查结果），荷尔蒙因素包括新的数据，生长因子，并存条件和生活方式，饮食，运动，因为它们与前列腺增生症。 此外，它解决了设计和计量问题的影响可以从这些研究得出的推论。 对前列腺增生症的人口为基础的研究大多只提供了转化为前列腺增生症的危险因素，温和的见解。 与类固醇激素和生长因子的循环水平的关系还不清楚，而良性前列腺增生与性功能是相当一致的关联。 这是否代表着因果关系，或者是由于一些不可观测干扰因素仍然不明朗。 生活方式的因素上有可能经得起干预的资料很少。 作为未来研究的目的是解决这些问题，就应该进行了严格的方法，绕过尽可能作为对过去研究的方法学shortcomings许多。

流通。2008年6月10日，117（23）:3020 - 30。 EPUB的2008年6月2日。
Diller GP , van Eijl S , Okonko DO , Howard LS , Ali O , Thum T , Wort SJ , B?dard E , Gibbs JS , Bauersachs J , Hobbs AJ , Wilkins MR , Gatzoulis MA , Wharton J .

Adult Congenital Heart Centre and Centre for Pulmonary Hypertension, Royal Brompton Hospital, Sydney Street, London SW3 6NP, UK. g.diller@imperial.ac.uk

BACKGROUND: Impaired endothelial homeostasis underlies the pathophysiology of pulmonary arterial hypertension (PAH). We speculated that PAH patients are deficient in circulating endothelial progenitor cells (EPCs), potentially contributing to endothelial dysfunction and disease progression. METHODS AND RESULTS: We recruited 41 patients with Eisenmenger syndrome (13 with Down syndrome), 55 with idiopathic PAH, and 47 healthy control subjects. Flow cytometry and in vitro assays were used to quantify EPCs and to assess cell function. The number of circulating CD34+, CD34+/AC133+, CD34+/KDR+, and CD34+/AC133+/KDR+ progenitor cells was low in Eisenmenger patients compared with healthy control subjects, and those with Down syndrome displayed even fewer EPCs. Reductions in EPC numbers correlated with New York Heart Association functional class, 6-minute walk distance, and plasma brain-type natriuretic peptide levels. The capacity of cultured peripheral blood mononuclear cells to form colonies and incorporate into tube-like structures was impaired in Eisenmenger patients. Idiopathic PAH patients had reduced numbers of EPCs, and the number of circulating EPCs correlated with invasive hemodynamic parameters in this cohort. Levels of immune inflammatory markers, cGMP, stable nitric oxide oxidation products, and asymmetric dimethylarginine were abnormal in patients with PAH and related to numbers of EPCs. Within the idiopathic PAH population, treatment with the phosphodiesterase inhibitor sildenafil was associated with a dose-dependent rise in EPC numbers, resulting in levels consistently above those found with other therapies. CONCLUSIONS: Circulating EPC numbers are reduced in 2 well-characterized forms of PAH, which also exhibit raised levels of inflammatory mediators. Sildenafil treatment may represent a pharmacological means of increasing circulating EPC numbers long-term.

J Nerv Ment Dis. 2008 Jun;196(6):496-500.
Orr G , Seidman SN , Weiser M , Gershon AA , Dubrov Y , Klein DF .

Department of Psychiatry Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel. orrg@netvision.net.il

Late onset dysthymic disorder (DD) in middle-aged and elderly men responds poorly to established antidepressants. Previous studies noted an improvement in mood accompanying sildenafil citrate treatment for erectile dysfunction. We sought to evaluate whether sildenafil's mood effects were independent of the effect on erectile function. A 6-week open label study was conducted with 20 male participants, aged 41-60 who were diagnosed with DD and who had normal erectile function. Participants were treated with sildenafil citrate 25 mg per day for 6 weeks. The primary outcome measure was the 21-item Hamilton Depression Rating Scale. Depressive and sexual symptoms were also evaluated using self-report questionnaires. Treatment with sildenafil resulted in a significant reduction in Hamilton Depression Rating Scale mean scores: from 14.61 +/- 3.5 at baseline to 6.39 +/- 5.13 at end of study (F(3,51) = 32.52, p </= 0.001). No changes in sexual functioning were detected. Significant improvement was also noted on the self-report measures of depressive symptoms. Sildenafil citrate might have an antidepressant effect on late onset DD, that is not attributable to improvement in erectile function. Possible explanations for this effect are offered. Larger placebo controlled studies are warranted.